守宮謎基因

守宮謎基因是一種常染色體隱性遺傳病，與基因缺陷有關。這種基因缺陷會導致個體出現視網膜色素層膜、白內障和晶體發育不全等症狀，使得個體在出生後視覺受到影響。同時，守宮謎基因的缺陷還可能導致個體聽覺感知、免疫系統和內分泌系統出現異常，增加了患上其他疾病的風險。該疾病並非具有普遍適應性的所有形式。然而，如果有此基因缺陷的人想要生育，可以考慮進行遺傳諮詢和產前診斷來避免遺傳給下一代。

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